Részt venni

Szükségünk van a segítségedre. Az Epidermolysis Bullosa (EB) olyan fájdalmas genetikai bőrbetegségek csoportja, amelyek a bőr elszakadását és felhólyagosodását okozzák a legkisebb érintésre. Ritka állapot, de mivel ritka, kevesen tudnak róla.

Az Ön támogatásával továbbra is biztosítani tudjuk azokat a speciális szolgáltatásokat és támogatást, amelyekre az EB közösségének szüksége van, és felgyorsíthatjuk kutatásaink ütemét és szélességét. Az alábbiakban találhat néhány ötletet, hogyan kapcsolódhat be. Köszönöm.

Legyen tagja

Ha Ön vagy egy családtagja az EB-vel él, gondozó vagy olyan személy, aki EB által érintett emberekkel dolgozik, akkor DEBRA tag lehet. Derítsd ki hogy. Tovább

Támogass

Támogathatja a DEBRA UK-t rendszeres és egyszeri adományozással, adománygyűjtő eseményre való feliratkozással, saját adománygyűjtő rendezvény megszervezésével, csatlakozással a DEBRA lottóhoz, vagy nem kívánt termékeinek adományozásával üzleteink számára. Tovább

Adománygyűjtés számunkra

Támogatása nagy változást fog hozni, ahogy együtt #FightEB fogunk dolgozni. Rengeteg forrás áll rendelkezésedre az adománygyűjtésben, és készséggel állunk rendelkezésére minden lépésben. Tovább

Csatlakozzon egy eseményhez

Az adománygyűjtési kihívásoktól és az ingyenes tagi összejövetelektől a szakembereknek szóló képzésekig számos rendezvényt kínálunk, amelyeken részt vehet. Tovább

Vállalati partnerségek

Egy igazán erős vállalati partnerség kiépítésével segíthetünk cégének elérni CSR-céljait, bevonni munkatársait és ügyfeleket vonzani. Különféle módon dolgozunk együtt vállalatokkal, minden partnerséget személyre szabva, hogy biztosítsuk a közös célok elérését. Tovább

Legújabb

A DEBRA UK részt vesz a Liberális Demokraták Őszi Konferenciáján Brightonban

A hét elején kiállítottunk a Liberális Demokraták Őszi Konferenciáján Brightonban. Az eltöltött két nap alatt több országgyűlési képviselővel és párttaggal is elbeszélgettünk, akiknek támogatását kérni fogjuk.
06. A Beacon Patient Pairing Scheme 4. szeptember 30. – október 2024.
Iratkozzon fel a DEBRA tagsági e-mailekre

Regisztráljon, hogy értesüljön a DEBRA-tól a tagságáról.
A DEBRA UK támogatói, Paul Glover és Martyn Rowley 115,000 XNUMX fontot gyűjtenek össze az EB-vel élő családok számára

Szeptember 3-án, kedden a DEBRA UK elkötelezett támogatóit, Paul Glovert és Martyn Rowley-t üdvözölték a DEBRA UK központi irodájában, hogy megünnepeljék kiemelkedő eredményüket, 115,000-ben 2024 XNUMX fontot gyűjtöttek az EB-vel élők támogatására.

Legolvasottabbak

Keressen egy boltot

Keresse meg a legközelebbi DEBRA jótékonysági üzletet, és segítsen harcolni az EB ellen. Üzleteink megfizethető és minőségi, már kedvelt ruhákat, bútorokat, elektromos cikkeket, könyveket, háztartási cikkeket és egyebeket árulnak.
Bútorkollekció

Adományozza fel nem kívánt bútorait, háztartási és elektromos cikkeit ingyenes bútorgyűjtési szolgáltatásunk segítségével. A biztonsági intézkedések betartásával a tárgyak adományozása nem is lehetne egyszerűbb.
Tételek, amelyeket nem árulunk

Tudja meg, milyen egészségügyi és biztonsági szabványokat és címkéket követelünk meg, és mely tételeket nem tudjuk eladni.
Mi az EB?

Az epidermolysis bullosa (EB) egy fájdalmas genetikai eredetű bőrhólyagos állapot, amely nem gyógyítható. Tudjon meg többet az EB különböző típusairól, okairól, tüneteiről és kezeléseiről.
Graeme Souness a La Manche csatornát úszva 1.1 millió fontot gyűjthet össze az EB fájdalmának megállítására

Graeme Souness volt nemzetközi labdarúgó, menedzser és szakértő idén júniusban úszik a La Manche csatornán, hogy 1.1 millió fontot gyűjtsön az epidermolysis bullosa (EB) fájdalmának megállítására.
Lépjen kapcsolatba velünk
Adományozzon tárgyakat

Adományozzon minőségi, szeretett tárgyait, beleértve a ruhákat, bútorokat és háztartási cikkeket, hogy ne kerüljön szemétlerakóba, és segítsen nekünk létfontosságú pénzeszközöket gyűjteni üzleteinken keresztül. Tudjon meg többet arról, hogyan adományozhat tárgyakat még ma.
Dolgozz velünk

A DEBRA csak a helyi közösség támogatásával és bátorításával, valamint alkalmazottai és önkéntesei kemény munkájával folytathatja létfontosságú munkáját.
Legyen tagja

Ha Ön vagy egy családtagja az EB-vel él, gondozó vagy olyan személy, aki EB által érintett emberekkel dolgozik, akkor DEBRA tag lehet. Derítsd ki hogy.
Isla története

Mi egy normális család vagyunk. Gyermekeink, Isla és Emily iskolába járnak, a barátaik körbejárják és szeretnek a trambulinon játszani. De amikor az egyik gyerekednek EB van, újra kell definiálnod a normálisat.