Kezelések és egészségügyi ellátás

Jelenleg nincs gyógymód az EB-re, de a DEBRA UK-nál keményen dolgozunk, hogy ezen változtassunk. A kezelések célja az olyan tünetek enyhítése és kontrollálása, mint a fájdalom és viszketés az életminőség javítása érdekében. A hatékony egészségügyi kezelés segít elkerülni a további bőrkárosodást, és csökkenti a további szövődmények kialakulásának kockázatát. Együttműködünk az EB közösséggel és a speciális egészségügyi csapatokkal is annak érdekében, hogy az EB-ben szenvedők a lehető legjobb ellátásban részesüljenek.

Szakorvosi ellátás

Az NHS-szel együttműködve továbbfejlesztett EB egészségügyi szolgáltatást nyújtanak az EB-vel élők számára. Az EB kiválósági központjai multidiszciplináris csapatokkal rendelkeznek, amelyek szakértő EB egészségügyi ellátást biztosítanak. Tovább

Bőr- és sebápolás

A legtöbb EB-vel élő ember számára a sebkezelés a mindennapi élet nagy része. Bár az ellátás az egyes embereknél és az EB típusonként eltérő, van néhány általános tipp, amelyek segíthetnek csökkenteni a hólyagosodást és minimalizálni a fájdalmat. Tudjon meg többet az EB bőr- és sebkezeléséről. Tovább

Fájdalom és viszketés

A fájdalmas genetikai bőrhólyagosodás, az epidermolysis bullosa (EB) két leggyakoribb és legnehezebben kezelhető tünete a fájdalom és a viszketés. Tovább

Koronavírus (COVID-19) támogatás

Jelenleg nincs konkrét tanács az EB-betegeknek, mert az EB mindenkire másként hat. Ha kapcsolatba lép valamilyen egészségügyi szolgálattal, meg kell említenie, hogy EB-je van, és meg kell említenie, hogy ez milyen hatással van Önre, így ők nyújtják a legjobb ellátást. Tovább

Legújabb

A DEBRA UK részt vesz a Liberális Demokraták Őszi Konferenciáján Brightonban

A hét elején kiállítottunk a Liberális Demokraták Őszi Konferenciáján Brightonban. Az eltöltött két nap alatt több országgyűlési képviselővel és párttaggal is elbeszélgettünk, akiknek támogatását kérni fogjuk.
06. A Beacon Patient Pairing Scheme 4. szeptember 30. – október 2024.
Iratkozzon fel a DEBRA tagsági e-mailekre

Regisztráljon, hogy értesüljön a DEBRA-tól a tagságáról.
A DEBRA UK támogatói, Paul Glover és Martyn Rowley 115,000 XNUMX fontot gyűjtenek össze az EB-vel élő családok számára

Szeptember 3-án, kedden a DEBRA UK elkötelezett támogatóit, Paul Glovert és Martyn Rowley-t üdvözölték a DEBRA UK központi irodájában, hogy megünnepeljék kiemelkedő eredményüket, 115,000-ben 2024 XNUMX fontot gyűjtöttek az EB-vel élők támogatására.

Legolvasottabbak

Keressen egy boltot

Keresse meg a legközelebbi DEBRA jótékonysági üzletet, és segítsen harcolni az EB ellen. Üzleteink megfizethető és minőségi, már kedvelt ruhákat, bútorokat, elektromos cikkeket, könyveket, háztartási cikkeket és egyebeket árulnak.
Bútorkollekció

Adományozza fel nem kívánt bútorait, háztartási és elektromos cikkeit ingyenes bútorgyűjtési szolgáltatásunk segítségével. A biztonsági intézkedések betartásával a tárgyak adományozása nem is lehetne egyszerűbb.
Tételek, amelyeket nem árulunk

Tudja meg, milyen egészségügyi és biztonsági szabványokat és címkéket követelünk meg, és mely tételeket nem tudjuk eladni.
Mi az EB?

Az epidermolysis bullosa (EB) egy fájdalmas genetikai eredetű bőrhólyagos állapot, amely nem gyógyítható. Tudjon meg többet az EB különböző típusairól, okairól, tüneteiről és kezeléseiről.
Graeme Souness a La Manche csatornát úszva 1.1 millió fontot gyűjthet össze az EB fájdalmának megállítására

Graeme Souness volt nemzetközi labdarúgó, menedzser és szakértő idén júniusban úszik a La Manche csatornán, hogy 1.1 millió fontot gyűjtsön az epidermolysis bullosa (EB) fájdalmának megállítására.
Lépjen kapcsolatba velünk
Adományozzon tárgyakat

Adományozzon minőségi, szeretett tárgyait, beleértve a ruhákat, bútorokat és háztartási cikkeket, hogy ne kerüljön szemétlerakóba, és segítsen nekünk létfontosságú pénzeszközöket gyűjteni üzleteinken keresztül. Tudjon meg többet arról, hogyan adományozhat tárgyakat még ma.
Dolgozz velünk

A DEBRA csak a helyi közösség támogatásával és bátorításával, valamint alkalmazottai és önkéntesei kemény munkájával folytathatja létfontosságú munkáját.
Legyen tagja

Ha Ön vagy egy családtagja az EB-vel él, gondozó vagy olyan személy, aki EB által érintett emberekkel dolgozik, akkor DEBRA tag lehet. Derítsd ki hogy.
Isla története

Mi egy normális család vagyunk. Gyermekeink, Isla és Emily iskolába járnak, a barátaik körbejárják és szeretnek a trambulinon játszani. De amikor az egyik gyerekednek EB van, újra kell definiálnod a normálisat.