Ugrás a tartalomra

Az EB & DEBRA UK-ról

Tudjon meg többet az epidermolysis bullosa-ról (EB), más néven pillangóbőrről. Fájdalmas, genetikai eredetű bőrhólyagos állapot, amely miatt a bőr nagyon törékennyé válik, és a legkisebb érintésre is elszakad vagy hólyagosodik.

Itt talál információkat a DEBRA UK-ról és arról is, hogyan támogatjuk, felhatalmazzuk és képviseljük az EB által érintetteket.

Epidermolysis bullosa (EB): tünetek, kezelés és gondozás

Tudj meg többet

Epidermolysis bullosa simplex (EBS)

Tudj meg többet

Disztrófiás epidermolysis bullosa (DEB)

Tudj meg többet

Junctional epidermolysis bullosa (JEB)

Tudj meg többet

Kindler epidermolysis bullosa (KEB)

Tudj meg többet

A DEBRA UK-ról – A vezető EB jótékonysági szervezetről

Tudj meg többet

DEBRA UK történelem idővonal

Tudj meg többet

DEBRA UK tagszolgáltatások

Tudj meg többet

EB közösségi támogató csapat

Tudj meg többet

Legyen DEBRA tag

Mi vagyunk az epidermolysis bullosa-val (EB) élő emberek nemzeti jótékonysági szervezete az Egyesült Királyságban. Elkötelezettek vagyunk az EB támogatása mellett...
Tudj meg többet

Az EB ritka állapot

Tudj meg többet
A DEBRA UK logója. A logón kék pillangó ikonok és a szervezet neve látható. Alatta a szlogen ez áll: „A pillangóbőr jótékonysági szervezete.
powered by  A GDPR sütik megfelelősége
Az adatvédelem áttekintése

Ez a weboldal cookie-kat használ, hogy a lehető legjobb felhasználói élményt nyújtsuk Önnek. A cookie-adatok a böngészőben tárolódnak, és olyan funkciókat látnak el, mint amikor felismerik Önt, amikor visszatérnek webhelyünkre, és segítünk csapatunknak megérteni, hogy a webhely legszélesebb és leghasznosabb része mely része.